Veterinary Medicine Information website

ROMETAR, 20mg/ml, Injekční roztok

Heimilað
  • Xylazine

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
ROMETAR, 20mg/ml, Injekční roztok
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar undir húð
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í bláæð
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
  • Til notkunar í vöðva
    • Fallow deer
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Roe deer
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
    • Red deer
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QN05CM92
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Tékkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
Markaðsleyfishafi:
  • Bioveta a.s.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Bioveta a.s.
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
  • 99/192/85-C
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
tékkneska (PDF)
Birt: 17/08/2026

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
tékkneska (PDF)
Birt: 17/08/2026

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
tékkneska (PDF)
Birt: 17/08/2026