Veterinary Medicine Information website

ROMETAR, 20mg/ml, Injekční roztok

Engedélyezett

Xylazine

Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:

ROMETAR, 20mg/ml, Injekční roztok

Hatóanyag:

Csak itt érhető el English

Célállat faj:

ló
szarvasmarha
macska
dámszarvas
őz
kutya
gínszarvas

Alkalmazás módja:

Intravénás alkalmazás
Subcutan alkalmazás
Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:

Csak itt érhető el English

20.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Gyógyszerforma:

Oldatos injekció

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:

Intravénás alkalmazás
- ló
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
- szarvasmarha
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    hour
Intramuscularis alkalmazás
- dámszarvas
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Nepoužívat u zvířat, jejichž maso je určeno pro lidskou spotřebu.,
- ló
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
- őz
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Nepoužívat u zvířat, jejichž maso je určeno pro lidskou spotřebu.,
- szarvasmarha
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    hour
- gínszarvas
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Nepoužívat u zvířat, jejichž maso je určeno pro lidskou spotřebu.,

Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:

QN05CM92

Rendelhetőség:

Csak itt érhető el Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Engedélyezési státusz:

Valid

Engedélyezett -ben:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Latvian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Csomagolás leírása:

Csak itt érhető el Czech

További információ

Jogosultsági típus:

Csak itt érhető el English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Készítmény engedélyezésének jogalapja:

Csak itt érhető el English Italian

Forgalombahozatali engedély jogosultja:

Bioveta a.s.

A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:

17/09/1985

Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:

Bioveta a.s.

Felelős hatóság:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Engedély száma:

99/192/85-C

Engedélyezési státusz változásának dátuma:

21/04/2011

Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Czech (PDF)

Megjelent: 17/08/2026

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Czech (PDF)

Megjelent: 17/08/2026

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Czech (PDF)

Megjelent: 17/08/2026