Veterinary Medicine Information website

Receptal 4 microgram/ml solution for injection

Godkänd
  • Buserelin
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Receptal 4 microgram/ml solution for injection
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Häst
  • Kanin
  • Svin
  • Öring
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Intravenös användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    4.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Häst
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Kanin
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Öring
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Häst
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Kanin
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Häst
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Kanin
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QH01CA90
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Irland
Tillgänglig i:
  • Irland
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet (Ireland) Limited
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Intervet International GmbH
Ansvarig myndighet:
  • Health Products Regulatory Authority
Godkännandenummer:
  • VPA10996/123/001
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Irland
Procedurnummer:
  • IE/V/0679/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Finland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Italien
  • Luxemburg
  • Nederländerna
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 21/06/2026
Ladda ner

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 21/06/2026
Ladda ner