Receptal 0.004 mg/ml Solution for injection
Receptal 0.004 mg/ml Solution for injection
Heimilað
- Buserelin
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Receptal 0.004 mg/ml Solution for injection
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska0.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Kanína
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Trout
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
-
Til notkunar í bláæð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Kanína
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
-
Til notkunar undir húð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Kanína
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QH01CA90
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Írland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet (Ireland) Limited
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Intervet International GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- Health Products Regulatory Authority
Markaðsleyfisnúmer:
- VPA10996/123/001
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 12/10/2025
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 12/10/2025
