Receptal 0.004 mg/ml Solution for injection
Receptal 0.004 mg/ml Solution for injection
Zugelassen
- Buserelin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Receptal 0.004 mg/ml Solution for injection
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Pferd
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch0.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Rabbit
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Trout
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Rabbit
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Rabbit
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QH01CA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Irland
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Intervet (Ireland) Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International GmbH
Zuständige Behörde:
- Health Products Regulatory Authority
Zulassungsnummer:
- VPA10996/123/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 12/10/2025
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