Veterinary Medicine Information website

Receptal 4 microgram/ml solution for injection

Toegelaten
  • Buserelin
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Receptal 4 microgram/ml solution for injection
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Paard
  • Konijn
  • Varken
  • Forellen
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Intraveneus gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    4.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        0
        day
    • Konijn
      • Meat and offal
        0
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
    • Forellen
      • Meat and offal
        0
        day
  • Intraveneus gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        0
        day
    • Konijn
      • Meat and offal
        0
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        0
        day
    • Konijn
      • Meat and offal
        0
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QH01CA90
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Ierland
Beschikbaar in:
  • Ierland
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet (Ireland) Limited
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Intervet International GmbH
Verantwoordelijke instantie:
  • Health Products Regulatory Authority
Vergunningsnummer:
  • VPA10996/123/001
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Ierland
Procedurenummer:
  • IE/V/0679/001
Betrokken lidstaten:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 21/06/2026
Downloaden

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 21/06/2026
Downloaden