Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

Rabisin Multi, süstesuspensioon

Godkänd
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Rabisin Multi, süstesuspensioon
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Hund
  • Katt
  • Mårddjur
  • Häst
  • Nöt
  • Får
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    dose
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Hund
    • Katt
    • Mårddjur
    • Häst
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Nöt
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Subkutan användning
    • Hund
    • Katt
    • Mårddjur
    • Nöt
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI07AA02
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Estland
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Ansvarig myndighet:
  • State Agency Of Medicines
Godkännandenummer:
  • 2120
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
estniska (PDF)
Publicerad på: 31/01/2022
Hur användbar var den här sidan?:
Inga röster än
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.