Veterinary Medicines

Rabisin Multi, süstesuspensioon

Authorised
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
Download as PDF

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Rabisin Multi, süstesuspensioon
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • kutya
  • macska
  • menyétfélék
  • ló
  • szarvasmarha
  • juh
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    dose
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • kutya
    • macska
    • menyétfélék
    • ló
      • Meat and offal
        0
        day
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        0
        day
    • juh
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subcutaneous use
    • kutya
    • macska
    • menyétfélék
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        0
        day
    • juh
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI07AA02
Szállítás jogállása:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Authorised in:
  • Estonia
Csomagolás leírása:
  • Csak itt érhető el eesti

További információk

Entitlement type:
Termékengedélyezés jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Felelős hatóság:
  • RAVIMIAMET
Engedély száma:
  • 2120
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Estonian (PDF)
Megjelent: 31/01/2022
Letöltés
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."