Rabisin Multi, süstesuspensioon
Rabisin Multi, süstesuspensioon
Authorised
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English1.00international unit(s)1.00dose
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Hundur
- Köttur
- Mustelids
- Hestur
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Subcutaneous use
- Hundur
- Köttur
- Mustelids
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QI07AA02
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Eistland
Áletrun:
- Aðeins í boði í eesti
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Markaðsleyfi
Markaðsleyfishafi:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
- RAVIMIAMET
Markaðsleyfisnúmer:
- 2120
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Estonian (PDF)
Birt á: 31/01/2022
How useful was this page?: