Veterinary Medicines

Rabisin Multi, süstesuspensioon

Authorised
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Rabisin Multi, süstesuspensioon
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    dose
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Dog
    • Cat
    • Mustelids
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • govedo
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subcutaneous use
    • Dog
    • Cat
    • Mustelids
    • govedo
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QI07AA02
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
  • Estonia
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Pristojni organ:
  • RAVIMIAMET
Številka dovoljenja :
  • 2120
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Estonian (PDF)
Objavljeno na: 31/01/2022
Prenesi
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."