Veterinary Medicines

Bravoxin

Godkänd
  • Clostridium novyi, type D, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Bravoxin
Bravoxin инжекционна суспензия за овце и говеда
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Får
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    17.40
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    4.40
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    4.90
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    4.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    3.80
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    90.00
    percentage protection
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    5.30
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    18.20
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    0.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Bulgarien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet International B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Godkännandenummer:
  • 0022-3035
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Tyskland
Procedurnummer:
  • DE/V/0289/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Finland
  • Frankrike
  • Grekland
  • Ungern
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Nederländerna
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
bulgariska (PDF)
Publicerad på: 12/11/2024
Ladda ner
engelska (PDF)
Publicerad på: 12/11/2024
Ladda ner

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 1/11/2024
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
bulgariska (PDF)
Publicerad på: 12/11/2024
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
bulgariska (PDF)
Publicerad på: 12/11/2024
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
Inga röster än
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.