Bravoxin инжекционна суспензия за овце и говеда
Bravoxin инжекционна суспензия за овце и говеда
Разрешен
- Clostridium novyi, type D, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Идентификация на продукта
Име на ветеринарномедицинския продукт:
Bravoxin
Bravoxin инжекционна суспензия за овце и говеда
Видове животни, за които е предназначен вмп:
-
говеда
-
овца
Начин на приложение:
-
Подкожно приложение
Информация за продукта
Активна субстанция / Концентрация :
-
Налично само на English17.40enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Налично само на English4.40enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Налично само на English4.90enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Налично само на English4.60enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Налично само на English3.80enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Налично само на English90.00percentage protection1.00millilitre(s)
-
Налично само на English5.30enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Налично само на English18.20enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Налично само на English0.50enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционна суспензия
Withdrawal period by route of administration:
-
Подкожно приложение
- говеда
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
- овца
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI02AB01
- QI04AB01
Статус на лиценза:
-
Valid
Допълнителна информация
Притежател на лиценза за употреба:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Отговорен орган:
- Bulgarian Food Safety Authority
Номер на лиценза:
- 0022-3035
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Номер на процедурата:
- DE/V/0289/001
Засегната държава членка:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Колко полезна беше тази страница?: