Bravoxin
Bravoxin
Autorizado
- Clostridium novyi, type D, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Bravoxin
Bravoxin инжекционна суспензия за овце и говеда
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via subcutânea
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English17.40unidade de ensaio imunoenzimático1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English4.40unidade de ensaio imunoenzimático1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English4.90unidade de ensaio imunoenzimático1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English4.60unidade de ensaio imunoenzimático1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English3.80unidade de ensaio imunoenzimático1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English90.00percentage protection1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English5.30unidade de ensaio imunoenzimático1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English18.20unidade de ensaio imunoenzimático1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English0.50unidade de ensaio imunoenzimático1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Via subcutânea
- Cattle
-
Meat and offal0dia
-
Milk0dia
-
- Sheep
-
Meat and offal0dia
-
Milk0dia
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QI02AB01
- QI04AB01
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Bulgária
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridade responsável:
- Bulgarian Food Safety Authority
Número da autorização:
- 0022-3035
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Alemanha
Número de procedimento:
- DE/V/0289/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Croácia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Finlândia
-
França
-
Grécia
-
Hungria
-
Islândia
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Países Baixos
-
Noruega
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Espanha
-
Suécia
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Documentos
Resumo das características do medicamento
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Folheto informativo
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Bulgarian (PDF)
Publicado em: 7/03/2022
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