Bravoxin
Bravoxin
Upoważniony
- Clostridium novyi, type D, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Bravoxin
Bravoxin инжекционна суспензия за овце и говеда
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski17.40enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski4.40enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski4.90enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski4.60enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski3.80enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski90.00percentage protection1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski5.30enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski18.20enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski0.50enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie podskórne
- Cattle
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
- Sheep
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI02AB01
- QI04AB01
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Organ odpowiedzialny:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numer pozwolenia:
- 0022-3035
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
- DE/V/0289/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Bulgarian (PDF)
Opublikowane na: 7/03/2022
Jak przydatna była ta strona?: