Veterinary Medicines

Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle

Godkänd
  • Bovine herpesvirus 1, strain Difivac gE gene-deleted, Live
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Rispoval IBR-Marker Vivum, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla bydła
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Nöt (för köttproduktion)
  • Nöt (kalv)
  • Nöt (kviga)
  • Nöt (diande kalv)
Administreringsväg:
  • Nasal användning
  • Nasal användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Nasal användning
    • Nöt
      • Milk
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Nöt (för köttproduktion)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Nöt (kalv)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Nöt (kviga)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Nöt (diande kalv)
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Nasal användning
    • Nöt
      • Milk
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Nöt (för köttproduktion)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Nöt (kalv)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Nöt (kviga)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Nöt (diande kalv)
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI02AD01
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Polen
Tillgänglig i:
  • Polen
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Zoetis Polska Sp. z o.o.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Zoetis Belgium
Ansvarig myndighet:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkännandenummer:
  • 1873
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Tyskland
Procedurnummer:
  • DE/V/0022/001
Berörda medlemsstater:
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Tjeckien
  • Estland
  • Ungern
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Nederländerna
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Storbritannien (Nordirland)