Veterinary Medicines

Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle

Awtorizzat
  • Bovine herpesvirus 1, strain Difivac gE gene-deleted, Live
Download as PDF

Identifikazzjoni tal-prodott

Isem tal-mediċina:
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Rispoval IBR-Marker Vivum, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla bydła
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għall-imnieħer
  • Użu għall-imnieħer

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    10000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaċewtika:
Withdrawal period by route of administration:
  • Użu għall-imnieħer
    • Cattle
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (for meat production)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (heifer)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (suckling calf)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Użu għall-imnieħer
    • Cattle
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (for meat production)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (heifer)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (suckling calf)
      • Meat and offal
        0
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QI02AD01
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Poland
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Entitlement type:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Zoetis Polska Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Zoetis Belgium SA
Awtorità responsabbli:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 1873
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
Stat Membru ta’ referenza:
Numru tal-proċedura:
  • DE/V/0022/001
Stati Membri Kkonċernati:
Kemm kienet utli din il-paġna?:
No votes yet
Jekk jogħġbok ma tinkludix data personali, bħal ismek jew dettalji ta' kuntatt. Jekk tagħmel dan, tagħti l-kunsens tagħha għall-ipproċessar ta’ dik id-dejta skont id-Dikjarazzjoni ta’ Privatezza tal-EMA dwar talbiet għal informazzjoni jew aċċess għal dokumenti. Jekk tixtieq tweġiba mill-EMA, jekk jogħġbok Ibgħat mistoqsija lill-EMA minflok.