Veterinary Medicines

Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle

Ima dovoljenje za promet
  • Bovine herpesvirus 1, strain Difivac gE gene-deleted, Live
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Rispoval IBR-Marker Vivum, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla bydła
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Nazalna uporaba
  • Nazalna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    10000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Nazalna uporaba
    • govedo
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • pitovno govedo
      • Meat and offal
        0
        day
    • tele
      • Meat and offal
        0
        day
    • telica
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (suckling calf)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Nazalna uporaba
    • govedo
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • pitovno govedo
      • Meat and offal
        0
        day
    • tele
      • Meat and offal
        0
        day
    • telica
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (suckling calf)
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI02AD01
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Poland
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Zoetis Polska Sp. z o.o.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Zoetis Belgium
Pristojni organ:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 1873
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • DE/V/0022/001
Zadevne države članice: