Veterinary Medicines

Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle

Registruotas
  • Bovine herpesvirus 1, strain Difivac gE gene-deleted, Live
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Rispoval IBR-Marker Vivum, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla bydła
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Mėsiniai galvijai
  • Veršelis
  • Telyčia
  • Veršelis žinduklis
Naudojimo būdas:
  • Vartoti į nosį
  • Vartoti į nosį

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    10000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dozė
Vaisto forma:
  • Liofilizatas ir tirpiklis injekcinei suspensijai
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Vartoti į nosį
    • Galvijai
      • Pienas
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Mėsiniai galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Veršelis
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Telyčia
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Veršelis žinduklis
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
  • Vartoti į nosį
    • Galvijai
      • Pienas
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Mėsiniai galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Veršelis
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Telyčia
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Veršelis žinduklis
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI02AD01
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Galima įsigyti:
  • Poland
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Zoetis Polska Sp. z o.o.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Zoetis Belgium
Atsakinga institucija:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Registracijos numeris:
  • 1873
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • DE/V/0022/001
Susijusios valstybės narės: