Veterinary Medicines

LIVACOX® T, Perorální suspenze

Auktoriserad
  • Eimeria acervulina, strain CH-P-72/89, Live
  • Eimeria maxima, strain J-MN 82/88, Live
  • Eimeria tenella, strain CH-E-A, Live
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
LIVACOX® T, Perorální suspenze
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Tamhöns
Administreringsväg:
  • Användning i dricksvatten
  • Massbehandling via nebulisering

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Oral suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Användning i dricksvatten
    • Tamhöns
      • Egg
        0
        dygn
  • Massbehandling via nebulisering
    • Tamhöns
      • Egg
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AN01
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Tjeckien
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på Czech
  • Finns tillgänglig endast på Czech
  • Finns tillgänglig endast på Czech
  • Finns tillgänglig endast på Czech
  • Finns tillgänglig endast på Czech

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • BIOPHARM Vyzkumny ustav biofarmacie a veterinarnich leciv a.s.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Biopharm, Research Institute of Biopharmacy and Veterinary Drugs a.s.
Ansvarig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
  • 97/778/92-C
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Czech (PDF)
Publicerad på: 31/01/2025
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Czech (PDF)
Publicerad på: 31/01/2025
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Czech (PDF)
Publicerad på: 31/01/2025
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.