LIVACOX® T, Perorální suspenze
LIVACOX® T, Perorální suspenze
Zugelassen
- Eimeria acervulina, strain CH-P-72/89, Live
- Eimeria maxima, strain J-MN 82/88, Live
- Eimeria tenella, strain CH-E-A, Live
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Suspension zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
Huhn
-
Egg0Tag
-
-
-
zum Vernebeln
-
Huhn
-
Egg0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AN01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Tschechische Republik
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in tschechisch
- Verfügbar nur in tschechisch
- Verfügbar nur in tschechisch
- Verfügbar nur in tschechisch
- Verfügbar nur in tschechisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- BIOPHARM Vyzkumny ustav biofarmacie a veterinarnich leciv a.s.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- BIOPHARM Vyzkumny ustav biofarmacie a veterinarnich leciv a.s.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 97/778/92-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/07/2025
Packungsbeilage
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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/10/2022
Etikettierung
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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 5/11/2024
