LIVACOX® T, Perorální suspenze
LIVACOX® T, Perorální suspenze
Toegelaten
- Eimeria acervulina, strain CH-P-72/89, Live
- Eimeria maxima, strain J-MN 82/88, Live
- Eimeria tenella, strain CH-E-A, Live
Productidentificatie
Productgegevens
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor oraal gebruik
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Gebruik in drinkwater
-
Kip
-
Egg0day
-
-
-
Toediening door verneveling
-
Kip
-
Egg0day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI01AN01
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Tsjechië
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Tsjechisch
- Alleen beschikbaar in Tsjechisch
- Alleen beschikbaar in Tsjechisch
- Alleen beschikbaar in Tsjechisch
- Alleen beschikbaar in Tsjechisch
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- BIOPHARM Vyzkumny ustav biofarmacie a veterinarnich leciv a.s.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Biopharm, Research Institute of Biopharmacy and Veterinary Drugs a.s.
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Vergunningsnummer:
- 97/778/92-C
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 24/07/2025
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 24/07/2025
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 24/07/2025
Hoe nuttig was deze pagina?: