LIVACOX® T, Perorální suspenze
LIVACOX® T, Perorální suspenze
Autorizado
- Eimeria acervulina, strain CH-P-72/89, Live
- Eimeria maxima, strain J-MN 82/88, Live
- Eimeria tenella, strain CH-E-A, Live
Identificación del producto
Datos del producto
Forma farmacéutica:
-
Suspensión oral
Withdrawal period by route of administration:
-
Administración en agua de bebida
- Pollos
-
Egg0Día
-
-
Nebulización
- Pollos
-
Egg0Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI01AN01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
República Checa
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- BIOPHARM Vyzkumny ustav biofarmacie a veterinarnich leciv a.s.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Biopharm Research Institute Of Biopharmacy And Veterinary Drugs a.s.
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
- 97/778/92-C
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Czech (PDF)
Publicado el: 26/10/2022
Prospecto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Czech (PDF)
Publicado el: 26/10/2022
Etiquetado
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Czech (PDF)
Publicado el: 26/10/2022
Fue útil ésta página?: