Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

Bovilis BVD Suspension for injection for cattle

Godkänd
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain C-86, Inactivated

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Bovilis BVD Suspension for injection for cattle
Bovilis BVD Suspensie voor injectie
Bovilis BVD Suspension injectable
Bovilis BVD Injektionssuspension
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Nöt (för köttproduktion)
  • Nöt (mjölkko)
  • Nöt (kalv)
  • Nöt (kviga)
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    50.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Nöt (för köttproduktion)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Nöt (mjölkko)
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Nöt (kalv)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Nöt (kviga)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI02AA01
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Belgien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet International B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Nederländerna
Procedurnummer:
  • NL/V/0433/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Irland
  • Italien
  • Luxemburg
  • Polen
  • Portugal
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 28/01/2022
franska (PDF)
Publicerad på: 28/01/2022
nederländska (PDF)
Publicerad på: 28/01/2022

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 18/08/2025
nederländska (PDF)
Publicerad på: 18/08/2025
tyska (PDF)
Publicerad på: 18/08/2025

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 28/11/2025
nederländska (PDF)
Publicerad på: 28/11/2025
tyska (PDF)
Publicerad på: 28/11/2025