Bovilis BVD Suspension for injection for cattle
Bovilis BVD Suspension for injection for cattle
Godkänd
- Bovine viral diarrhoea virus 1, strain C-86, Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Bovilis BVD Suspension for injection for cattle
Bovilis BVD Suspensie voor injectie
Bovilis BVD Suspension injectable
Bovilis BVD Injektionssuspension
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt
-
Nöt (för köttproduktion)
-
Nöt (mjölkko)
-
Nöt (kalv)
-
Nöt (kviga)
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska50.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Nöt
-
Milkno withdrawal periodzero days
-
Meat and offalno withdrawal periodzero ays
-
-
Nöt (för köttproduktion)
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Nöt (mjölkko)
-
Milkno withdrawal periodzero days
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Nöt (kalv)
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Nöt (kviga)
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI02AA01
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Belgien
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Intervet International B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Nederländerna
Procedurnummer:
- NL/V/0433/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Grekland
-
Irland
-
Italien
-
Luxemburg
-
Polen
-
Portugal
-
Slovakien
-
Slovenien
-
Spanien
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.