Bovilis BVD Suspension for injection for cattle
Bovilis BVD Suspension for injection for cattle
Autorizzato
- Bovine viral diarrhoea virus 1, strain C-86, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Bovilis BVD Suspension for injection for cattle
Bovilis BVD Suspensie voor injectie
Bovilis BVD Suspension injectable
Bovilis BVD Injektionssuspension
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Bovini (bovino da carne)
-
Bovini (vacca da latte)
-
Bovini (vitello)
-
Bovini (manza)
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English50.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- bovini
-
latte0giorno
-
carne e visceri0giorno
-
- Bovini (bovino da carne)
-
carne e visceri0giorno
-
- Bovini (vacca da latte)
-
latte0giorno
-
carne e visceri0giorno
-
- Bovini (vitello)
-
carne e visceri0giorno
-
- Bovini (manza)
-
carne e visceri0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI02AA01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Belgio
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorità responsabile:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Germania
Numero di procedura:
- DE/V/0211/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Dutch (PDF)
Pubblicato su: 7/06/2024
English (PDF)
Pubblicato su: 28/01/2022
French (PDF)
Pubblicato su: 7/06/2024
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 7/06/2024
French (PDF)
Pubblicato su: 7/06/2024
German (PDF)
Pubblicato su: 7/06/2024
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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