Bovilis BVD Injektionssuspension

Zugelassen

Bovine viral diarrhoea virus 1, strain C-86, Inactivated

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Bovilis BVD Injektionssuspension

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Rind, zur Fleischproduktion
Verfügbar nur in spanisch tschechisch dänisch estnisch griechisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch rumänisch finnisch schwedisch Norwegian
Saugkalb
Färse

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

50.00

enzyme-linked immunosorbent assay unit

/

2.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionssuspension

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    zero days
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    zero ays
- Rind, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    zero days
- Cattle (dairy cow)
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    zero days
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    zero days
- Saugkalb
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    zero days
- Färse
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    zero days

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI02AA01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Belgien

Verfügbar in:

Belgien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Intervet International B.V.

Zulassungsdatum:

13/09/1999

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Intervet International B.V.

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

13/09/1999

Referenzmitgliedstaat:

Niederlande

Verfahrensnummer:

NL/V/0433/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Irland
Italien
Luxemburg
Polen
Portugal
Slowakei
Slowenien
Spanien
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian