Bovilis BVD Suspension for injection for cattle
Bovilis BVD Suspension for injection for cattle
Autorizado
- Bovine viral diarrhoea virus 1, strain C-86, Inactivated
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Bovilis BVD Suspension for injection for cattle
Bovilis BVD Suspensie voor injectie
Bovilis BVD Suspension injectable
Bovilis BVD Injektionssuspension
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Bovino de carne
-
vacas lecheras
-
Terneros
-
Novillas
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English50.00Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas2.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Bovino
-
Milk0Día
-
Meat and offal0Día
-
- Bovino de carne
-
Meat and offal0Día
-
- vacas lecheras
-
Milk0Día
-
Meat and offal0Día
-
- Terneros
-
Meat and offal0Día
-
- Novillas
-
Meat and offal0Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI02AA01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Bélgica
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridad responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este producto.
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Alemania
Número de procedimiento:
- DE/V/0211/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Prospecto
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Etiquetado
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