GALLIMUNE 407 ND+IB+EDS+ART Water-in oil emulsion for injection
GALLIMUNE 407 ND+IB+EDS+ART Water-in oil emulsion for injection
Auktoriserad
- Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Egg drop syndrome '76 virus, strain V127, Inactivated
- Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
GALLIMUNE 407 ND+IB+EDS+ART Water-in oil emulsion for injection
Gallimune ND+IB+EDS+ART Emulsie voor injectie
Gallimune ND+IB+EDS+ART Emulsion injectable
Gallimune ND+IB+EDS+ART Emulsion zur Injektion
Djurslag:
-
Tamhöns (avelshöns)
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English50.0050% Protective Dose0.30millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English18.00log10 haemagglutination inhibiting unit(s)0.30millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English180.00log10 haemagglutination inhibiting unit(s)0.30millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English0.76interference percentage unit(s)0.30millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, emulsion
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulär användning
- Tamhöns (avelshöns)
-
Egg0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI01AA18
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Belgien
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarig myndighet:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkännandenummer:
- BE-V353884
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Tyskland
Förfarandenummer:
- DE/V/0229/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Cypern
-
Tjeckien
-
Danmark
-
Finland
-
Frankrike
-
Grekland
-
Ungern
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Nederländerna
-
Polen
-
Portugal
-
Slovakien
-
Slovenien
-
Spanien
-
Sverige
-
Storbritannien (Nordirland)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Hur användbar var den här sidan?: