Veterinary Medicines

Gallimune ND+IB+EDS+ART Emulsion zur Injektion

Autorisiert
  • Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Egg drop syndrome '76 virus, strain V127, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Inactivated
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
GALLIMUNE 407 ND+IB+EDS+ART Water-in oil emulsion for injection
Gallimune ND+IB+EDS+ART Emulsie voor injectie
Gallimune ND+IB+EDS+ART Emulsion injectable
Gallimune ND+IB+EDS+ART Emulsion zur Injektion
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Huhn, zur Zucht
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    18.00
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    180.00
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.76
    interference percentage unit(s)
    /
    0.30
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Huhn, zur Zucht
      • Egg
        0
        day
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AA18
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Belgien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V353884
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0229/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Finnland
  • Frankreich
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2022
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 28/01/2022
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French (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2022
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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2022
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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2022
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Veröffentlicht am: 22/03/2022
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