Gallimune ND+IB+EDS+ART Emulsion zur Injektion

Zugelassen

Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Inactivated
Eggdrop syndrome-1976 virus, strain V127, Inactivated
Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Inactivated

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

GALLIMUNE 407 ND+IB+EDS+ART Water-in oil emulsion for injection

Gallimune ND+IB+EDS+ART Emulsie voor injectie

Gallimune ND+IB+EDS+ART Emulsion injectable

Gallimune ND+IB+EDS+ART Emulsion zur Injektion

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Huhn, zur Zucht

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

0.76

interference percentage unit(s)

/

0.30

millilitre(s)
Verfügbar nur in englisch

180.00

log10 haemagglutination inhibiting unit(s)

/

0.30

millilitre(s)
Verfügbar nur in englisch

18.00

log10 haemagglutination inhibiting unit(s)

/

0.30

millilitre(s)
Verfügbar nur in englisch

50.00

50% Protective Dose

/

0.30

millilitre(s)

Darreichungsform:

Emulsion zur Injektion

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Huhn, zur Zucht
  - Egg
    
    0
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI01AA18

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Belgien

Verfügbar in:

Belgien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.

Zulassungsdatum:

1/12/2009

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

BE-V353884

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

1/12/2009

Referenzmitgliedstaat:

Deutschland

Verfahrensnummer:

DE/V/0229/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Zypern
Tschechische Republik
Dänemark
Finnland
Frankreich
Griechenland
Ungarn
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Luxemburg
Niederlande
Polen
Portugal
Slowakei
Slowenien
Spanien
Schweden
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