Veterinary Medicines

GALLIMUNE 407 ND+IB+EDS+ART Water-in oil emulsion for injection

Registrováno
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain V127, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Inactivated
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
GALLIMUNE 407 ND+IB+EDS+ART Water-in oil emulsion for injection
Gallimune ND+IB+EDS+ART Emulsie voor injectie
Gallimune ND+IB+EDS+ART Emulsion injectable
Gallimune ND+IB+EDS+ART Emulsion zur Injektion
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Kuře (plemenné nosnice)
Cesta podání:
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    0.76
    interference percentage unit(s)
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    180.00
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    18.00
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    0.30
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční emulze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intramuskulární podání
    • Kuře (plemenné nosnice)
      • Egg
        0
        day
      • Maso
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI01AA18
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Belgie
Dostupné v:
  • Belgie
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Příslušný orgán:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Registrační číslo:
  • BE-V353884
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Německo
Číslo procedury:
  • DE/V/0229/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Zveřejněno dne: 18/08/2025
Stažení
English (PDF)
Zveřejněno dne: 18/08/2025
Stažení
French (PDF)
Zveřejněno dne: 18/08/2025
Stažení

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Zveřejněno dne: 18/08/2025
Stažení
French (PDF)
Zveřejněno dne: 18/08/2025
Stažení
German (PDF)
Zveřejněno dne: 18/08/2025
Stažení

Označení na obalu

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Zveřejněno dne: 18/08/2025
Stažení
French (PDF)
Zveřejněno dne: 18/08/2025
Stažení
German (PDF)
Zveřejněno dne: 18/08/2025
Stažení

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Zveřejněno dne: 5/06/2024
Stažení