Veterinary Medicines

GALLIMUNE 407 ND+IB+EDS+ART Water-in oil emulsion for injection

Autoriseret
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain V127, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Inactivated
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
GALLIMUNE 407 ND+IB+EDS+ART Water-in oil emulsion for injection
Gallimune ND+IB+EDS+ART Emulsie voor injectie
Gallimune ND+IB+EDS+ART Emulsion injectable
Gallimune ND+IB+EDS+ART Emulsion zur Injektion
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kylling avl/æglæg
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    0.76
    interference percentage unit(s)
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    180.00
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    18.00
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    0.30
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, emulsion
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kylling avl/æglæg
      • Egg
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI01AA18
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Belgium
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighed:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • BE-V353884
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • DE/V/0229/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent
English (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent
French (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent
French (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent
German (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent
French (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent
German (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 5/06/2024
Hent