Nobilis RT+IBmulti+G+ND Emulsion for injection (water-in-oil)
Nobilis RT+IBmulti+G+ND Emulsion for injection (water-in-oil)
Auktoriserad
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
- Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Nobilis RT+IB Multi+G+ND Emulsão para injecção
Nobilis RT+IBmulti+G+ND Emulsion for injection (water-in-oil)
Djurslag:
-
Tamhöns
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English2.46virus neutralising unit(s)0.50millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English2.00virus neutralising unit(s)0.50millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English3.25enzyme-linked immunosorbent assay unit0.50millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English3.86virus neutralising unit(s)0.50millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English2.00haemagglutination inhibiting unit(s)0.50millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, emulsion
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulär användning
- Tamhöns
-
Meat and offal0dygn
-
Egg0dygn
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI01AA06
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Portugal
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- MSD Animal Health Lda.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarig myndighet:
- Directorate General For Food And Veterinary
Godkännandenummer:
- 661/00 DGV
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Tyskland
Förfarandenummer:
- DE/V/0212/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Danmark
-
Frankrike
-
Grekland
-
Irland
-
Italien
-
Luxemburg
-
Nederländerna
-
Portugal
-
Spanien
-
Storbritannien (Nordirland)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 28/01/2022
Hur användbar var den här sidan?: