Veterinary Medicines

Nobilis RT+IBmulti+G+ND Emulsion for injection (water-in-oil)

Pooblaščeno
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Nobilis RT+IB Multi+G+ND Emulsão para injecção
Nobilis RT+IBmulti+G+ND Emulsion for injection (water-in-oil)
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    2.46
    virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    2.00
    virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    3.25
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    3.86
    virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    2.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Emulzija za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskularna uporaba
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QI01AA06
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • MSD Animal Health Lda.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Pristojni organ:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Številka dovoljenja :
  • 661/00 DGV
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • DE/V/0212/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 28/01/2022
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.