Nobilis RT+IBmulti+G+ND Emulsion for injection (water-in-oil)
Nobilis RT+IBmulti+G+ND Emulsion for injection (water-in-oil)
Autorizzato
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
- Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Nobilis RT+IB Multi+G+ND Emulsão para injecção
Nobilis RT+IBmulti+G+ND Emulsion for injection (water-in-oil)
Specie di destinazione:
-
polli
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English2.46virus neutralising unit(s)0.50millilitro(i)
-
Disponibile solo in English2.00virus neutralising unit(s)0.50millilitro(i)
-
Disponibile solo in English3.25enzyme-linked immunosorbent assay unit0.50millilitro(i)
-
Disponibile solo in English3.86virus neutralising unit(s)0.50millilitro(i)
-
Disponibile solo in English2.00haemagglutination inhibiting unit(s)0.50millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- polli
-
carne e visceri0giorno
-
uova0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AA06
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Portogallo
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- MSD Animal Health Lda.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorità responsabile:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numero di autorizzazione:
- 661/00 DGV
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Germania
Numero di procedura:
- DE/V/0212/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato su: 28/01/2022
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