Veterinary Medicines

Nobilis RT+IBmulti+G+ND Emulsion for injection (water-in-oil)

Autoriseret
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
Download as PDF

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
Nobilis RT+IB Multi+G+ND Emulsão para injecção
Nobilis RT+IBmulti+G+ND Emulsion for injection (water-in-oil)
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Høns
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    2.46
    virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    2.00
    virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    3.25
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    3.86
    virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    2.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, emulsion
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Høns
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI01AA06
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Valid
Authorised in:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Entitlement type:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • MSD Animal Health Lda.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighed:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 661/00 DGV
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • DE/V/0212/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 28/01/2022
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
No votes yet
Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for.