CALIERCORTIN 4 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, horses, dogs and cats
CALIERCORTIN 4 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, horses, dogs and cats
Ej godkänd
- Dexamethasone sodium phosphate
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
CALIERCORTIN 4 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine, Pferde, Hunde und Katzen
CALIERCORTIN 4 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, horses, dogs and cats
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt
-
Hund
-
Häst
-
Katt
-
Svin
Administreringsväg:
-
Intravenös användning
-
Subkutan användning
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska5.30/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intravenös användning
-
Nöt
-
Milk4dygn
-
Meat and offal16dygn
-
-
Häst
-
Meat and offal16dygn
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Svin
-
Meat and offal4dygn
-
-
-
Subkutan användning
-
Nöt
-
Milk4dygn
-
Meat and offal16dygn
-
-
Häst
-
Meat and offal16dygn
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Svin
-
Meat and offal4dygn
-
-
-
Intramuskulär användning
-
Nöt
-
Milk4dygn
-
Meat and offal16dygn
-
-
Häst
-
Meat and offal16dygn
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Svin
-
Meat and offal4dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QH02AB02
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Övergiven
Godkänd i:
-
Österrike
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Laboratorios Calier S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Laboratorios Calier S.A.
Ansvarig myndighet:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Godkännandenummer:
- 838746
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Tyskland
Procedurnummer:
- DE/V/0179/001
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 15/02/2019
Updated on: 27/06/2025
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 16/03/2021
Updated on: 27/06/2025
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 15/02/2019
Updated on: 27/06/2025