Veterinary Medicine Information website

CALIERCORTIN 4 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, horses, dogs and cats

Ikke autorisert
  • Dexamethasone sodium phosphate
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
CALIERCORTIN 4 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, horses, dogs and cats
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • hund
  • hest
  • katt
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
  • Subkutan bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.30
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Melk
        4
        dag
      • Slakt
        16
        dag
    • hest
      • Slakt
        16
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • gris
      • Slakt
        4
        dag
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Melk
        4
        dag
      • Slakt
        16
        dag
    • hest
      • Slakt
        16
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • gris
      • Slakt
        4
        dag
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Melk
        4
        dag
      • Slakt
        16
        dag
    • hest
      • Slakt
        16
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • gris
      • Slakt
        4
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QH02AB02
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • AT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Laboratorios Calier S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Laboratorios Calier S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Godkjenningsnummer:
  • 838746
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • DE
Prosedyrenummer:
  • DE/V/0179/001

Dokumenter

Package Leaflet

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 15/02/2019
Updated on: 27/06/2025
Nedlasting

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 16/03/2021
Updated on: 27/06/2025
Nedlasting

Labelling

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 15/02/2019
Updated on: 27/06/2025
Nedlasting