Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

CALIERCORTIN 4 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, horses, dogs and cats

Autorisert
  • Dexamethasone sodium phosphate

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
CALIERCORTIN 4 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine, Pferde, Hunde und Katzen
CALIERCORTIN 4 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, horses, dogs and cats
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • hund
  • hest
  • katt
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
  • Subkutan bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    5.30
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Melk
        4
        dag
      • Slakt
        16
        dag
    • hund
    • hest
      • Slakt
        16
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • katt
    • gris
      • Slakt
        4
        dag
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Melk
        4
        dag
      • Slakt
        16
        dag
    • hund
    • hest
      • Slakt
        16
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • katt
    • gris
      • Slakt
        4
        dag
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Melk
        4
        dag
      • Slakt
        16
        dag
    • hund
    • hest
      • Slakt
        16
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • katt
    • gris
      • Slakt
        4
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QH02AB02
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • AT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Laboratorios Calier S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Laboratorios Calier S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Godkjenningsnummer:
  • 838746
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • DE
Prosedyrenummer:
  • DE/V/0179/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BG
  • HR
  • Kypros
  • EL
  • IT
  • PL
  • PT
  • RO
  • ES

Dokumenter

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 15/02/2019
Updated on: 28/08/2024

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 16/03/2021
Updated on: 28/08/2024

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 15/02/2019
Updated on: 28/08/2024
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."