CALIERCORTIN 4 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, horses, dogs and cats
CALIERCORTIN 4 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, horses, dogs and cats
Não autorizado
- Dexamethasone sodium phosphate
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
CALIERCORTIN 4 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine, Pferde, Hunde und Katzen
CALIERCORTIN 4 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, horses, dogs and cats
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intravenosa
-
Via subcutânea
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês5.30/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intravenosa
-
Cattle
-
Milk4dia
-
Meat and offal16dia
-
-
Horse
-
Meat and offal16dia
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Pig
-
Meat and offal4dia
-
-
-
Via subcutânea
-
Cattle
-
Milk4dia
-
Meat and offal16dia
-
-
Horse
-
Meat and offal16dia
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Pig
-
Meat and offal4dia
-
-
-
Via intramuscular
-
Cattle
-
Milk4dia
-
Meat and offal16dia
-
-
Horse
-
Meat and offal16dia
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Pig
-
Meat and offal4dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QH02AB02
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Abandonada
Autorisado em:
-
Áustria
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Laboratorios Calier S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Laboratorios Calier S.A.
Autoridade responsável:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Número da autorização:
- 838746
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Alemanha
Número de procedimento:
- DE/V/0179/001
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Folheto informativo
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alemão (PDF)
Publicado em: 15/02/2019
Updated on: 27/06/2025
Resumo das características do medicamento
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alemão (PDF)
Publicado em: 16/03/2021
Updated on: 27/06/2025
Rotulagem
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alemão (PDF)
Publicado em: 15/02/2019
Updated on: 27/06/2025