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Veterinary Medicines

CALIERCORTIN 4 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, horses, dogs and cats

Não autorizado
  • Dexamethasone sodium phosphate

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
CALIERCORTIN 4 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine, Pferde, Hunde und Katzen
CALIERCORTIN 4 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, horses, dogs and cats
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    5.30
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Milk
        4
        dia
      • Meat and offal
        16
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        16
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        4
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Milk
        4
        dia
      • Meat and offal
        16
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        16
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        4
        dia
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Milk
        4
        dia
      • Meat and offal
        16
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        16
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        4
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QH02AB02
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Áustria
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Laboratorios Calier S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Laboratorios Calier S.A.
Autoridade responsável:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Número da autorização:
  • 838746
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Alemanha
Número de procedimento:
  • DE/V/0179/001

Documentos

Folheto informativo

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
alemão (PDF)
Publicado em: 15/02/2019
Updated on: 27/06/2025

Resumo das características do medicamento

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alemão (PDF)
Publicado em: 16/03/2021
Updated on: 27/06/2025

Rotulagem

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alemão (PDF)
Publicado em: 15/02/2019
Updated on: 27/06/2025