Skip to main content
Veterinary Medicines

CALIERCORTIN 4 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, horses, dogs and cats

Ni odobreno
  • Dexamethasone sodium phosphate

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
CALIERCORTIN 4 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine, Pferde, Hunde und Katzen
CALIERCORTIN 4 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, horses, dogs and cats
Učinkovina:
Pot uporabe:
  • Intravenska uporaba
  • Subkutana uporaba
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    5.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Intravenska uporaba
    • govedo
      • Milk
        4
        day
      • Meat and offal
        16
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        16
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        4
        day
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Milk
        4
        day
      • Meat and offal
        16
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        16
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        4
        day
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Milk
        4
        day
      • Meat and offal
        16
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        16
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        4
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QH02AB02
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Surrendered
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Laboratorios Calier S.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Laboratorios Calier S.A.
Pristojni organ:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 838746
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Številka postopka:
  • DE/V/0179/001

Dokumenti

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na dan: 15/02/2019
Updated on: 27/06/2025

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na dan: 16/03/2021
Updated on: 27/06/2025

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na dan: 15/02/2019
Updated on: 27/06/2025