Veterinary Medicines

Spasmalgan compositum 500 mg/ml + 4 mg/ml Solution for injection for horses, cattle, pigs and dogs

Auktoriserad
  • Metamizole sodium monohydrate
  • Hyoscine butylbromide
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Spasmalgan compositum 500 mg/ml + 4 mg/ml Solution for injection for horses, cattle, pigs and dogs
Спазмалган композитум 500 mg/ml + 4 mg/ml
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt
  • Hund
  • Häst
  • Svin
Administreringsväg:
  • Intravenös användning
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    4.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Milk
        96
        timme
      • Meat and offal
        12
        dygn
    • Hund
    • Häst
      • Meat and offal
        12
        dygn
      • Milk
        no withdrawal period
  • Intramuskulär användning
    • Hund
    • Svin
      • Meat and offal
        15
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QA03DB04
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Bulgarien
Available in:
  • Bulgarien
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Veyx Pharma GmbH
Ansvarig myndighet:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Godkännandenummer:
  • 0022-2992
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Tyskland
Förfarandenummer:
  • DE/V/0323/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Estland
  • Grekland
  • Ungern
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Spanien

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bulgarian (PDF)
Publicerad på: 14/03/2022
Ladda ner

Bipacksedel och märkning

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bulgarian (PDF)
Publicerad på: 14/03/2022
Ladda ner

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 11/02/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.