Veterinary Medicines

Spasmalgan compositum 500 mg/ml + 4 mg/ml Solution for injection for horses, cattle, pigs and dogs

Autorizado
  • Metamizole sodium monohydrate
  • Hyoscine butylbromide
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Spasmalgan compositum 500 mg/ml + 4 mg/ml Solution for injection for horses, cattle, pigs and dogs
Спазмалган композитум 500 mg/ml + 4 mg/ml
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intravenosa
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    4.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Milk
        96
        hora
      • Meat and offal
        12
        dia
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        12
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
  • Via intramuscular
    • Dog
    • Pig
      • Meat and offal
        15
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QA03DB04
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Bulgária
Available in:
  • Bulgária
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Veyx Pharma GmbH
Autoridade responsável:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Número da autorização:
  • 0022-2992
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Alemanha
Número de procedimento:
  • DE/V/0323/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Estónia
  • Grécia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Espanha

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Bulgarian (PDF)
Publicado em: 14/03/2022
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Package Leaflet and Labelling

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Publicado em: 14/03/2022
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Publicado em: 11/02/2022
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