Veterinary Medicines

Spasmalgan compositum 500 mg/ml + 4 mg/ml Solution for injection for horses, cattle, pigs and dogs

Autorizzato
  • Metamizole sodium monohydrate
  • Hyoscine butylbromide
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Spasmalgan compositum 500 mg/ml + 4 mg/ml Solution for injection for horses, cattle, pigs and dogs
Спазмалган композитум 500 mg/ml + 4 mg/ml
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cane
  • Cavallo
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    500.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    4.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • latte
        96
        ora
      • carne e visceri
        12
        giorno
    • Cane
    • Cavallo
      • carne e visceri
        12
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
  • Uso intramuscolare
    • Cane
    • Suino
      • carne e visceri
        15
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA03DB04
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Bulgaria
Available in:
  • Bulgaria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Veyx Pharma GmbH
Autorità responsabile:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
  • 0022-2992
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Germania
Numero di procedura:
  • DE/V/0323/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Estonia
  • Grecia
  • Ungheria
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Malta
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Spagna

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 14/03/2022
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Package Leaflet and Labelling

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Pubblicato su: 14/03/2022
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Pubblicato su: 11/02/2022
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