Спазмалган композитум 500 mg/ml + 4 mg/ml
Спазмалган композитум 500 mg/ml + 4 mg/ml
Разрешен
- Hyoscine butylbromide
- Metamizole sodium monohydrate
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Spasmalgan compositum 500 mg/ml + 4 mg/ml Solution for injection for horses, cattle, pigs and dogs
Спазмалган композитум 500 mg/ml + 4 mg/ml
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
говеда
-
куче
-
кон
-
свиня
Начин на приложение:
-
Интравенозно приложение
-
Интрамускулно приложение
Данни за продукта
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интравенозно приложение
-
говеда
-
Milk96hour
-
Meat and offal12day
-
-
кон
-
Meat and offal12day
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in horses producing milk for human consumption.
-
-
-
Интрамускулно приложение
-
свиня
-
Meat and offal15day
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QA03DB04
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Наличен в:
-
Bulgaria
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Veyx Pharma GmbH
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Veyx Pharma GmbH
- Veyx-Pharma B.V.
Отговорен орган:
- Bulgarian Food Safety Authority
Номер на разрешението за търговия:
- 0022-2992
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Процедурен номер:
- DE/V/0323/001
Засегната държава членка:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Package Leaflet and Labelling
български (PDF)
Свали Публикувано на: 20/10/2025
Combined File of all Documents
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Английски (PDF)
Публикувано на: 4/12/2025