Veterinary Medicines

belfer 100 mg/ml Solution for injection for horses, cattle, pigs, sheep, goats and dogs

Godkänd
  • IRON(III)-HYDROXIDE DEXTRAN COMPLEX
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
belfer 100 mg/ml Solution for injection for horses, cattle, pigs, sheep, goats and dogs
BelaFer 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Svin
  • Hund
  • Get
  • Får
  • Häst (diande föl)
Administreringsväg:
  • Intravenös användning
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    333.33
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Milk
        0
        timme
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Milk
        0
        timme
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Get
      • Milk
        0
        timme
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Får
      • Milk
        0
        timme
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Häst (diande föl)
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        timme
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QB03AC
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Polen
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ansvarig myndighet:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkännandenummer:
  • 2795
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Tyskland
Procedurnummer:
  • DE/V/0167/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Danmark
  • Finland
  • Grekland
  • Ungern
  • Island
  • Lettland
  • Litauen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Sverige

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (RTF)
Publicerad på: 12/01/2026
Ladda ner

2402337-paren-20180108.rtf

engelska (RTF)
Publicerad på: 12/01/2026
Ladda ner