Veterinary Medicines

belfer 100 mg/ml Solution for injection for horses, cattle, pigs, sheep, goats and dogs

Atļautas
  • IRON(III)-HYDROXIDE DEXTRAN COMPLEX
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
belfer 100 mg/ml Solution for injection for horses, cattle, pigs, sheep, goats and dogs
BelaFer 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Cūka
  • Suns
  • Kaza
  • Aita
  • Zirgs (zīdējkumeļš)
Lietošanas veids:
  • intravenozai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    333.33
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        0
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        0
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Kaza
      • Piens
        0
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Aita
      • Piens
        0
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Zirgs (zīdējkumeļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        stunda
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QB03AC
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Atbildīgā iestāde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Atļaujas numurs:
  • 2795
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • DE/V/0167/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (RTF)
Publicēts: 12/01/2026
Lejupielādēt

2402337-paren-20180108.rtf

English (RTF)
Publicēts: 12/01/2026
Lejupielādēt