Veterinary Medicines

belfer 100 mg/ml Solution for injection for horses, cattle, pigs, sheep, goats and dogs

Autorisé
  • IRON(III)-HYDROXIDE DEXTRAN COMPLEX
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
belfer 100 mg/ml Solution for injection for horses, cattle, pigs, sheep, goats and dogs
BelaFer 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
  • Chien
  • Chèvre
  • Mouton
  • Cheval (poulain sous la mère)
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    333.33
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chèvre
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cheval (poulain sous la mère)
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QB03AC
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pologne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorité responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
  • 2795
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Allemagne
Numéro de procédure:
  • DE/V/0167/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Danemark
  • Finlande
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Anglais (RTF)
Publié le: 12/01/2026
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Publié le: 12/01/2026
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