Veterinary Medicines

belfer 100 mg/ml Solution for injection for horses, cattle, pigs, sheep, goats and dogs

Autorisert
  • IRON(III)-HYDROXIDE DEXTRAN COMPLEX
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
belfer 100 mg/ml Solution for injection for horses, cattle, pigs, sheep, goats and dogs
BelaFer 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • gris
  • hund
  • geit
  • sau
  • diende føll
Administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    333.33
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Melk
        0
        time
      • Slakt
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Melk
        0
        time
      • Slakt
        0
        dag
    • geit
      • Melk
        0
        time
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Melk
        0
        time
      • Slakt
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • diende føll
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QB03AC
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • PL
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ansvarlig myndighet:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkjenningsnummer:
  • 2795
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • DE
Prosedyrenummer:
  • DE/V/0167/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • DK
  • FI
  • EL
  • HU
  • IS
  • LV
  • LT
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • ES
  • SE

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (RTF)
Publisert på: 12/01/2026
Nedlasting

2402337-paren-20180108.rtf

Engelsk (RTF)
Publisert på: 12/01/2026
Nedlasting