Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats
Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats
Auktoriserad
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Nöt
-
Hund
-
Get
-
Får
-
Häst
-
Katt
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English300.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan användning
- Nöt
-
Meat and offal10dygn
-
Milk120timme
-
- Hund
- Get
-
Milk120timme
-
Meat and offal10dygn
-
- Får
-
Meat and offal10dygn
-
Milk120timme
-
- Häst
-
Meat and offal10dygn
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use mares producing milk for human consumption.
-
- Katt
-
Intramuskulär användning
- Nöt
-
Meat and offal10dygn
-
Milk120timme
-
- Hund
- Get
-
Milk120timme
-
Meat and offal10dygn
-
- Får
-
Meat and offal10dygn
-
Milk120timme
-
- Häst
-
Meat and offal10dygn
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use mares producing milk for human consumption.
-
- Katt
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01CE09
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Luxemburg
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på English
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tieraerzte eG
Ansvarig myndighet:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Godkännandenummer:
- V 110/22/11/0002
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Tyskland
Förfarandenummer:
- DE/V/0337/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Bulgarien
-
Ungern
-
Italien
-
Luxemburg
-
Polen
-
Rumänien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 11/02/2022
Hur användbar var den här sidan?: