Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats

Autorisert

Benzylpenicillin procaine monohydrate

Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:

Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats

Aktiv substans virkestoff:

Bare tilgjengelig i Engelsk

Målarter:

storfe
hund
geit
sau
hest
katt

Administrasjonsvei:

Subkutan bruk
Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:

Bare tilgjengelig i Engelsk

300.00

milligram

/

1.00

milliliter

Legemiddelform:

Injeksjonsvæske, suspensjon

Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:

Subkutan bruk
- storfe
  - Slakt
    
    10
    
    dag
  - Melk
    
    120
    
    time
- geit
  - Melk
    
    120
    
    time
  - Slakt
    
    10
    
    dag
- sau
  - Slakt
    
    10
    
    dag
  - Melk
    
    120
    
    time
- hest
  - Slakt
    
    10
    
    dag
  - Melk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use mares producing milk for human consumption.
Intramuskulær bruk
- storfe
  - Slakt
    
    10
    
    dag
  - Melk
    
    120
    
    time
- geit
  - Melk
    
    120
    
    time
  - Slakt
    
    10
    
    dag
- sau
  - Slakt
    
    10
    
    dag
  - Melk
    
    120
    
    time
- hest
  - Slakt
    
    10
    
    dag
  - Melk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use mares producing milk for human consumption.

Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):

QJ01CE09

Juridisk status for forsyning:

Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning

Status for markedsføringstillatelse:

Gyldig

Autorisert i:

Pakningsbeskrivelse:

Bare tilgjengelig i Engelsk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:

Marketing Authorisation

Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:

Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)

Innehaver av markedsføringstillatelse:

Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG

Markedsføringsgodkjenningsdato:

30/11/2022

Tilvirker for batchfrigivelse:

Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG

Ansvarlig myndighet:

Ministry Of Health And Social Security

Godkjenningsnummer:

V 110/22/11/0002

Status for endring av markedsføringstillatelse:

30/11/2022

Referanse medlemsstat:

Prosedyrenummer:

DE/V/0337/001

Gjeldende medlemsstater:

Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet