Veterinary Medicines

Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats

Autorizzato
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cane
  • Caprino
  • Ovino
  • Cavallo
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    300.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        10
        giorno
      • latte
        120
        ora
    • Cane
    • Caprino
      • latte
        120
        ora
      • carni e frattaglie
        10
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        10
        giorno
      • latte
        120
        ora
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        10
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Gatto
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        10
        giorno
      • latte
        120
        ora
    • Cane
    • Caprino
      • latte
        120
        ora
      • carni e frattaglie
        10
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        10
        giorno
      • latte
        120
        ora
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        10
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01CE09
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Lussemburgo
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Autorità responsabile:
  • Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • V 110/22/11/0002
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Germania
Numero di procedura:
  • DE/V/0337/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Bulgaria
  • Ungheria
  • Italia
  • Lussemburgo
  • Polonia
  • Romania
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