Veterinary Medicines

Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats

Felhatalmazott
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
Download as PDF

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • szarvasmarha
  • kutya
  • kecske
  • juh
  • ló
  • macska
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        120
        hour
    • kutya
    • kecske
      • Milk
        120
        hour
      • Meat and offal
        10
        day
    • juh
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        120
        hour
    • ló
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • macska
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        120
        hour
    • kutya
    • kecske
      • Milk
        120
        hour
      • Meat and offal
        10
        day
    • juh
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        120
        hour
    • ló
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • macska
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ01CE09
Szállítás jogállása:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Authorised in:
Csomagolás leírása:

További információk

Entitlement type:
Termékengedélyezés jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tieraerzte eG
Felelős hatóság:
  • Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Engedély száma:
  • V 110/22/11/0002
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • DE/V/0337/001
Érintett tagállamok:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 11/02/2022
Letöltés
Hasznos volt az oldal?:
No votes yet
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.